新闻动态

默沙东的I-O 明星Keytruda 在ASCO2018 上展现出的数据堪称惊艳，几乎所有的人都认为Keytruda 毫无疑问抢占了肺癌免疫疗法领域的王座。然而，竞争对手对此似乎颇不以为然。在他们看来，自己的药物与Keytruda 之间的差异很小，或者说根本不存在差异。
Genentech 肿瘤免疫治疗开发副总裁兼全球负责人Dan Chen 认为，就他所看到的数据，PD-1 和PD-L1 疗法“非常相似”。
“罗氏的Tecentriq，阿斯利康的Imfinzi，BMS 的Opdivo 和Keytruda 之间有差别吗？也许有，但之间的差异都可能非常小”，Dan Chen 自问自答道，“从统计上说，如果他们都完全一样，你可能又想知道临床试验上的差异。”
百时美施贵宝首席执行官Giovanni Caforio 在接受外媒CNBC 采访时说的更加直白，“当你看到整个数据...... Keytruda 和Opdivo，这两种药物之间确实没有什么区别。”考虑到Keytruda 越来越多的有利数据给竞争对手带来的压力，这两个人这么说完全可以理解。不过默沙东还是坚定地认为自己的产品略胜一筹。“所有PD-1/PD-L1 药物都是势均力敌的吗？”当医药专业媒体FiercePharma 抛出了这个疑问后，默沙东高级副总裁兼全球临床开发负责人Roy Baynes 气定神闲道，“我认为我们需要数据才能做出结论。”
投资者比任何人更关心这些数据。他们想知道罗氏和BMS 究竟能否赶上默沙东，毕竟后者已经在5 项随机对照肺癌试验中获得了生存获益的数据。
虽然罗氏也在ASCO 上发布了Tecentriq 在鳞状肺癌的阳性数据，BMS 也强调了Opdivo 在新生物标志物群体中的出色表现。但由于Keytruda 的最新胜利掩盖了前两者的光芒，投资者对这两家企业的热情显然不及默沙东。
Dan Chen 表示，目前3 种药物给大家造成较大差异的错觉应该归咎于临床试验方案的设计。默沙东Keytruda 单药在肺癌一线疗法获胜，而Opdivo 则遭遇失败，不排除后者用的是“备份”机制。“这些临床研究的运营策略有很多不同点，”他补充道，“更重要的是看整体证据。譬如Tecentriq 在三项一线肺癌研究中的数据也是积极的。”
然而，分析师们找来的证据似乎并不认可Dan Chen 认为“PD-1/PD-L1 药物没有差异”的看法。譬如FDA 在1 年前停止了Keytruda 治疗多发性骨髓瘤患者的临床试验（Keynote-183 和Keynote-185 研究），最近却解除了Opdivo 治疗多发性骨髓瘤试验部分组合疗法的临床期限。
这一举动或许说明，“外界简单地认为PD-1/L1 药物差不多，或者说是可以互换的”这一观点并不正确。与此同时，市场观察家至今一直没能找出一些PD-1/PDL1 药物的失败原因。包括FDA加速批准Keytruda 治疗头颈癌后，Keytruda 却在一项III 期临床（KN012）中失败了；同样令人费解的失败还有Opdivo 的肺癌III 期临床CM026 试验，以及Tecentriq 的膀胱癌III 期临床IMvigor211 试验。
“去年我曾说过，至少有两种不同的肿瘤适应症上默沙东成功了，而其他企业都失败了......不排除默沙东在临床试验策略上比其他企业要高明一些的可能性。”Evercore ISI 分析师UmerRaffat 表示，“但今年，Keytruda 是肺癌一线疗法中唯一显示单药治疗生存优势的PD-1 药物，且在所有具有膀胱癌的PD-1/PD-L1 中，只有Keytruda 在二线膀胱癌显示生存优势。有没有可能是因为药物本身的细微差异导致的临床结果不一致性？现在看来并不排除这种可能性。”